近期林圣彩院士团队在Nature杂志同期背靠背发表了两篇研究论文，发现了石胆酸（Lithocholic acid，LCA）能够延长线虫和果蝇的寿命，并揭示了石胆酸发挥抗衰和延寿作用的分子机制，这一研究让代谢物靶点研究再上热搜！

大连医科大学马骁驰课题组在中药药效物质及其作用机制研究上取得重大进展，一个月内在PNAS（IF=11.205）和Signal Transduct Target Ther（IF=18.187）发表两篇中药作用靶点文章，研究思路值得借鉴。

该研究利用达吉特提供的20K人类蛋白质组芯片发现HDCA通过结合肝细胞内RAN蛋白，进而靶向抑制RAN/CRM1/PPARα异源三聚体的形成，从而治疗NAFLD的新机制。

天然产物具有复杂多变的结构和显著的生物学效应，是创新药物的重要资源。大连医科大学马骁驰教授团队深耕于药物作用靶点及机制等研究领域，在这些领域取得了显著的成就。本文以时间顺序继续为大家系统性展示文章思路，供大家学习。

上海中医药大学曙光医院季青领衔的多个研究团队研究发现，基于circ-0034880的药物筛选发现了中药来源的人参皂苷Rb1显著抑制其表达。重要地，药物靶点研究发现了人参皂苷Rb1通过结合并抑制环状RNA生成中的一个关键蛋白QKI发挥作用（达吉特提供该文DARTS/SPR服务）。

2023年3月，上海中医药大学交叉科学研究院张卫东和刘三宏团队在Cell Chemical Biology上发表题为“Ainsliadimer A induces ROS-mediated apoptosis in colorectal cancer cells via directly targeting peroxiredoxin 1 and 2”的封面文章，报道了中药小分子Ainsliadimer A通过直接靶蛋白PRDX1和PRDX2诱导ROS介导的细胞凋亡进而发挥抗结直肠癌作用

DARTS具有普遍适用性和实验周期短等优势，该方法小分子无需修饰，其构象与活性不会产生影响，广泛适用于单体小分子、混合物、复方等多种样本的靶点筛选，同时也可以钓取细胞、组织和细菌中的靶点蛋白。

中药活性成分是创新药物的重要来源，发现其作用靶点对揭示中药理论的物质基础并诠释中药理论的现代科学内涵至关重要｡

2023年9月26日，重庆医科大学新靶标与化学干预研究中心党永军研究员联合国内多家研究团队在Nat Commun（IF=16.6）发表文章，揭示蝴蝶亚仙人掌的主要活性成分P57通过靶向抑制吡哆醛激酶（PDXK，维生素B6的关键代谢酶）活性，催化吡哆醛（PL）磷酸化，导致PL在下丘脑积聚，导致体温过低。

来自国家生物医学分析中心南湖实验室满江红/周涛团队团队在Cancer Discovery（IF=29.7）发表了题为“Phosphocreatine promotes epigenetic reprogramming to facilitate glioblastoma growth through stabilizing BRD2”的文章，该研究发现胶质母细胞瘤干细胞（GSCs）提升PCr的产生，促进肿瘤细胞生长。