三阴性乳腺癌 (TNBC) 是具有高度侵袭性且预后极差的乳腺癌亚型，化疗是其主要治疗方式，但由于其疗效有限且伴有一定程度的副作用，所以寻找更为安全有效的疗法刻不容缓。由此，众多科研人员致力于探索治疗三阴乳腺癌的潜在药物和新的治疗靶点。天然产物如今已成为新药发现的重要来源，众多天然产物展现出治疗三阴性乳腺癌的潜在效用，同时，靶点研究有助于进一步阐明其作用机制。

达吉特合作伙伴上海市东方医院（同济大学附属东方医院）呼吸与危重症医学科王飞龙课题组在 Nature Metabolism（IF=19.865）发表了题为“Mitochondrial pyruvate carrier-mediated metabolism is dispensable for the classical activation of macrophages”的研究文章，推翻了以往的观点。该研究发现MPC介导的代谢通路对于M1型巨噬细胞激活并无显著影响，而数十年来被代谢领域广泛使用的MPC抑制剂UK5099存在脱靶效应。

中药活性分子是创新药物发现的宝贵源泉，但靶标不清是开发中药的重大挑战，故针对于中药活性分子的作用靶点和机制研究，对揭示中医药理论的生物学基础和诠释中医药理论的现代科学内涵至关重要。20K人类蛋白组芯片凭借独特的技术优势可以帮助研究者高效筛选药物的直接作用靶点。

中药活性成分筛选及活性成分靶点机制一直是中医药研究中的难点，北京大学屠鹏飞/曾克武团队深耕于中药机制研究领域，在这一领域取得了显著的成就。团队依托于北京大学药学院的科研平台，利用现代科学技术，深入挖掘中药中的活性成分，并探究这些成分在分子和细胞层面的作用机制。疾病方向涉及糖尿病并发症等。为中药现代化和国际化做出了重要贡献。他们的工作展示了如何将传统中药与现代生物医学相结合，发现和验证新的药物作用机制，为中药活性成分的研究和应用开辟了新的道路。

​作者鉴定了EndMT过程中转录因子GTF2H4可以与ERCC3协同发挥作用，并采用磷酸化蛋白质组学联合信号通路磷酸化抗体芯片（华盈生物提供此芯片检测服务）检测了关键信号通路上蛋白表达及其磷酸化变化，发现了GTF2H4参与了NCOA3蛋白的丝氨酸磷酸化，促进了NCOA3和p65之间的相互作用，导致了部分EndMT过程中NF-kB/Snail信号轴的转录激活，揭示了靶向GTF2H4在组织修复方面的前景，并为治疗缺氧/缺血性疾病提供了潜在的机会。

上海交通大学医学院附属瑞金医院王卫庆教授团队2024年9月在Nature上发表了题为“A brain-to-gut signal controls intestinal fat absorption”的文章，首次发现大脑能够通过“脑-肠轴”神经通路，直接调控肠道对脂肪的吸收。研究表明，脑中的迷走神经背侧运动核（DMV）神经元受到抑制后，能够缩短空肠上皮细胞的微绒毛长度，从而抑制肠道脂肪吸收。此外，该研究发现中药葛根的主要活性成分葛根素通过靶向该途径，有望成为治疗肥胖和代谢性疾病的新突破。

中药活性成分筛选及活性成分靶点机制一直是中医药研究中的难点，北京大学屠鹏飞/曾克武团队深耕于中药机制研究领域，在这一领域取得了显著的成就。

急性肾损伤 (AKI) 是一种常见的临床综合征，主要由肾缺血再灌注损伤 (IRI) 引起。目前，对 IRI 的预防和治疗的理解有限，且铁死亡在 IRI-AKI 病理生理机制中起着重要的作用，被认为是改善其结果的关键靶标。

药物靶点鉴定一直是机制研究中的重点，要想将中药小分子研究进一步拔高，寻找到其直接作用靶点是至关重要的一步，例如pulldown等传统的寻靶手段鉴定到的靶点蛋白大多为小分子的间接结合蛋白，那么如何筛选到药物的直接靶点蛋白呢

本研究发现了青蒿素及其衍生物能够通过抑制卵巢类固醇和睾酮产生，抑制多囊卵巢综合征的表型特征。进一步的机制研究发现，青蒿素通过直接靶向线粒体蛋白酶LONP1，增强其与细胞色素P450家族成员CYP11A1的相互作用，最终调控雄激素的含量，发挥治疗多囊卵巢综合征的作用。本研究为经典抗疟药物青蒿素找到了新的作用靶点，证明了青蒿素在多囊卵巢综合征治疗方面具有巨大临床应用潜力。